Cette CNM est créé par arrêté N° 17550 du 20 novembre 2014, dans le cadre des procédures d’homologation des produits pharmaceutique à usage humain. Elle est chargée de donner un avis définitif sur :

-          Les travaux du Comité d’Experts (CE) chargé de procéder à l’évaluation technique des dossiers de demande d’homologation des produits pharmaceutiques à usage humain ou de toute autre question en rapport avec son domaine de compétence ;

-          Les suspensions temporaires d’Autorisation de Mise sur le Marché ;

-          Les projets de retrait définitif d’Autorisation de Mise sur le Marché ;

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