-         Dossiers demandes pour l'homologation des médicaments au   Sénégal (Demande d'AMM ou d'Enregistrement, Renouvellement,   Variations...)  à télécharger ICI

            Examen de la recevabilité de la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché et réception des dossiers des laboratoires demandeurs par la Direction de la Pharmacie et du Médicament ;

-          Envoi des dossiers aux experts ;

-          Etude des dossiers par les experts suivant un canevas défini par la Direction de la Pharmacie et du Médicament ;

-          Production de rapports d’évaluation par les experts ;

-          Tenue réunion de la réunion de la Commission Nationale du Médicament pour avis ;

-          Production d’un rapport de la réunion de la Commission Nationale du Médicament avec les avis sur toutes les demandes d’Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments soumises ;

-          Envoi du rapport de la réunion de la Commission Nationale du Médicament au cabinet du Ministre chargé de la Santé.

-          Elaboration des projets d’arrêtés portant octroi des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) devant être soumis à la signature du Ministre chargé de la santé.

Liste des produits pour lesquels certains dosages et formes sont autorisés à être enregistrés et celles dont l'enregistrement est toujours suspendu.


Liste des produits : télécharger le document